Συνάντηση με τους γονείς του μικρού Αντώνη, ο οποίος πάσχει από νωτιαία μυϊκή ατροφία τύπου 1, θα έχει αύριο ο Υπουργός Υγείας.

 

Στο επίκεντρο της συνάντησης θα βρεθεί η καινοτόμα και μοναδική θεραπεία, που προσφέρεται μέχρι στιγμής στις ΗΠΑ, καθώς και οι προσπάθειες της οικογένειας να συγκεντρώσει το ποσό των δύο εκατομμυρίων ευρώ, που απαιτείται για τη θεραπεία, πριν το παιδάκι κλείσει το δεύτερο έτος της ηλικίας του τον Οκτώβριο.

Σε ανακοίνωση του το Υπουργείο Υγείας αναφέρει ότι θα εξετάσει αίτημα για κάλυψη εξόδων, παρά το γεγονός ότι δεν υπάρχει σχετική αίτηση.

Καθολική και συγκινητική είναι η κινητοποίηση και η προσφορά της κοινωνίας.

Χθες ανακοίνωσαν ότι θα στηρίξουν την εκστρατεία οικονομικής ενίσχυσης οι νοσηλευτές της ΠΑΣΥΔΥ και ο Δήμος Δερύνειας.