Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ  (DFA) συνεργάζεται με ένα αίτημα του Νόμου περί Ελευθερίας της Πληροφορίας για κλινικά δεδομένα που σχετίζονται με το εμβόλιο Covid-19 της Pfizer, αλλά ενδέχεται να χρειαστούν 75 χρόνια για να γίνει αυτό, ακόμη περισσότερο από ό,τι είχε προηγηθεί εκτίμηση.

Η FDA επέμεινε ότι δεν μπορεί να δεσμευτεί για ταχύτερη αποδέσμευση των ιατρικών δεδομένων που σχετίζονται με την έγκριση του εμβολίου για τον κορωνοϊό Pfizer-BioNTech, σύμφωνα με ένα νομικό αίτημα που κατατέθηκε την Τρίτη ως απάντηση στο αίτημα FOIA. Ο οργανισμός επανέλαβε ότι μετά την επεξεργασία 12.000 σελίδων σε διάστημα περίπου δύο μηνών, θα μπορεί να επεξεργάζεται μόνο 500 σελίδες το μήνα στο εξής. Με δεκάδες χιλιάδες πρόσθετους φακέλους υπό εξέταση, οι ενάγοντες φοβούνται ότι η διαδικασία μπορεί να διαρκέσει δύο δεκαετίες περισσότερο από την προηγούμενη εκτίμηση 55 ετών.

Ο δικηγόρος Aaron Siri μήνυσε την FDA εκ μέρους μιας ομάδας γιατρών που αυτοαποκαλούνται Επαγγελματίες Δημόσιας Υγείας και Ιατρικής για τη Διαφάνεια, οι οποίοι είχαν προηγουμένως παραπονεθεί ότι η FDA δεν παρείχε τα δεδομένα που είχαν ζητήσει εγκαίρως. Έχοντας επισημάνει τον περασμένο μήνα ότι η FDA είχε εξετάσει τα έγγραφα της Pfizer σε μόλις 108 ημέρες προκειμένου να χορηγήσει άδεια χρήσης του εμβολίου, η Siri αμφισβήτησε γιατί ο οργανισμός απαιτούσε τώρα 20.000 ημέρες για να δημοσιοποιήσει τα ίδια έγγραφα.

Περίπου 451.000 σελίδες σχετικά με τις κλινικές δοκιμές για ένα εμβόλιο που έχουν εντολή να κάνουν εκατομμύρια Αμερικανοί θα παραμείνουν σε νομικό κενό για έως και 75 χρόνια, δήλωσε ο Siri. Ο ίδιος χαρακτήρισε «δυσστοπικό» το να πληρώνει η κυβέρνηση στην Pfizer δισεκατομμύρια δολάρια, να την προστατεύει από μηνύσεις και να απαιτεί από τους πολίτες να εμβολιαστούν με το προϊόν της, μόνο και μόνο για να αρνηθεί την πρόσβαση στα έγγραφα που χρησιμοποιήθηκαν για να χορηγήσει την άδειά της.

Η FDA δικαιολόγησε το ασυνήθιστο χρονοδιάγραμμα επισημαίνοντας ότι  το Κέντρο Βιολογικής Αξιολόγησης και Έρευνας - το όργανο που είναι επιφορτισμένο με την εξέταση των αρχείων - έχει μόνο 10 υπαλλήλους, δύο από τους οποίους είναι «νέοι». Η FDA παραπονέθηκε επίσης ότι η επιτάχυνση του ρυθμού θα εκτρέψει «σημαντικούς πόρους μακριά από την επεξεργασία άλλων αιτημάτων FOIA που βρίσκονται επίσης σε δικαστική διαμάχη».