Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) προβλέπει να κάνει ανακοινώσεις την επόμενη εβδομάδα για το εμβόλιο Janssen (της εταιρείας Johnson & Johnson) για την Covid-19, η χρήση του οποίου ανεστάλη χθες στις Ηνωμένες Πολιτείες και τη Νότια Αφρική, λόγω της εμφάνισης σπάνιων, αλλά σοβαρών, θρομβοεμβολών.

 

«Ο ΕΜΑ ερευνά όλες τις περιπτώσεις που έχουν αναφερθεί και θα αποφασίσει εάν είναι αναγκαία κάποια ρυθμιστική ενέργεια». Επί του παρόντος «προβλέπει να δημοσιοποιήσει μια σύσταση την επόμενη εβδομάδα», ανακοίνωσε ο Οργανισμός, ο οποίος προς το παρόν θεωρεί ότι τα πλεονεκτήματα είναι περισσότερα από τους κινδύνους.

Το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson έχει πάρει άδεια χρήσης στην Ευρωπαϊκή Ένωση (με την ονομασία Janssen), αλλά δεν έχει ξεκινήσει ακόμη η χορήγησή του. Η εταιρεία από την πλευρά της αποφάσισε να καθυστερήσει τη διανομή του στην Ευρώπη.

Το εμβόλιο αυτό ήταν το τέταρτο που έλαβε άδεια χρήσης στην Ευρώπη, τον περασμένο μήνα, μετά από εκείνα των Pfizer/BioNTech, Moderna και AstraZeneca/Οξφόρδης.

«Ενώ η έρευνά του είναι σε εξέλιξη, ο ΕΜΑ παραμένει της άποψης ότι τα πλεονεκτήματα του εμβολίου για την πρόληψη της Covid-19 υπερτερούν του κινδύνου εμφάνισης παρενεργειών», σημειώνεται στην ανακοίνωση.

Σουηδία: Δεν ξεκινά ο εμβολιασμός με το σκεύασμα της J&J

Η Υγειονομική Υπηρεσία της Σουηδίας ανακοίνωσε σήμερα ότι θα αναστείλει τα σχέδιά της για την έναρξη του εμβολιασμού με το σκεύασμα της εταιρείας Johnson & Johnson μετά τις αναφορές για εμφάνιση σπάνιων θρομβοεμβολών, παρόμοιων με εκείνες που έχουν αναφερθεί και σε άτομα στα οποία χορηγήθηκε το εμβόλιο της AstraZeneca.

Σε ανακοίνωσή της η Υπηρεσία σημείωσε ότι δεν θα ξεκινήσει τους εμβολιασμούς και θα περιμένει τα συμπεράσματα της έρευνας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ). Το εμβόλιο δεν έχει ακόμη χρησιμοποιηθεί στη Σουηδία, η οποία έχει παραλάβει 31.000 δόσεις.

«Αναμένουμε τον έλεγχο του ΕΜΑ καθώς και πληροφορίες από τις Ηνωμένες Πολιτείες, προτού να μελετήσουμε τις συστάσεις που θα δοθούν στη Σουηδία», είπε ο επικεφαλής επιδημιολόγος Άντερς Τέγκνελ. «Μέχρι τότε, η σύσταση είναι να μην χρησιμοποιηθούν οι δόσεις του εμβολίου», πρόσθεσε.

Η Υπηρεσία επισήμανε ότι δεν μπορεί να προβλέψει το πότε θα ληφθεί μια τελική απόφαση.

Γαλλία:Το εμβόλιο της Johnson & Johnson θα χορηγείται σε άτομα άνω των 55 ετών

Το εμβόλιο της Johnson & Johnson θα χορηγείται στην Γαλλία βάσει του ίδιου πρωτοκόλλου που προβλέπεται για το εμβόλιο της AstraZeneca, δηλαδή σε άτομα άνω των 55 ετών , ανακοίνωσε ο εκπρόσωπος της γαλλικής κυβέρνησης.

«Παραλάβαμε την πρώτη παρτίδα των εμβολίων (της J&J), δηλαδή 200.000 δόσεις» που έχουν αρχίσει να διανέμονται σε ιατρεία και φαρμακεία, διευκρίνισε ο Γκαμπριέλ Ατάλ.

Γερμανία: Η αναστολή χορήγησης του εμβολίου της Johnson & Johnson στις ΗΠΑ δεν αποτελεί μόνιμο πλήγμα

Παρά την προληπτική αναστολή των εμβολιασμών με το εμβολίου της Johnson & Johnson στις ΗΠΑ και την καθυστέρηση της έναρξη της αποστολής του σκευάσματος στην Ευρώπη, ο αρμόδιος για θέματα Υγείας των Σοσιαλδημοκρατών (SPD) και λοιμωξιολόγος Κάρλ Λάουτερμπαχ εκτιμά ότι θα χορηγηθεί σύντομα στη Γερμανία.

«Δεν νομίζω ότι αποτελεί μόνιμο πλήγμα το προληπτικό για το εμβόλιο της Johnson & Johnsonστις στις ΗΠΑ. Οι θρομβοεμβολές ήταν αναμενόμενες και στην περίπτωση του εμβολίου της εταιρείας αυτής. Οι επιπλοκές είναι τόσο σπάνιες, ώστε η χορήγηση του εμβολίου θα ξαναρχίσει μετά από λίγο στις Ηνωμένες Πολιτείες και θα ξεκινήσει ο εμβολιασμός και στην Ευρώπη. Και στο σημείο αυτό, θα πρέπει πιθανώς να ξανασκεφτούμε αν θα χρησιμοποιήσουμε το εμβόλιο και σε άτομα άνω των 60 ετών», δήλωσε σήμερα στο δημόσιο γερμανικό ραδιόφωνο (Deutschlandfunk) ο σοσιαλδημοκράτης πολιτικός και καθηγητής της λοιμωξιολογίας.

Η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Johnson & Johnson ανέβαλε την κυκλοφορία του φαρμάκου στην Ευρώπη την Τρίτη λόγω αναφορών για θρομβοεμβολές μετά τον εμβολιασμό. Οι αρχές στις Ηνωμένες Πολιτείες είχαν προηγουμένως συστήσει προσωρινή αναστολή των εμβολιασμών στη χώρα αφού καταγράφηκαν έξι τέτοιες περιπτώσεις.

Επίσης, ο Λάουτερμπαχ επέκρινε ως ανεπαρκή τα μέτρα που αποφασίστηκαν στο ομοσπονδιακό υπουργικό συμβούλιο την Τρίτη για την καταπολέμηση της πανδημίας του κορονοϊού σε podcast της εφημερίδας «Koelner Stadt-Anzeiger».

«Η απόφαση να γίνεται ένα υποχρεωτικό διαγνωστικό τεστ στις επιχειρήσεις την εβδομάδα στους εργαζόμενους είναι το ελάχιστο από αυτό που πραγματικά χρειαζόμαστε. Ο κανονισμός αυτός δεν είναι αρκετός για να θέσουμε υπό έλεγχο τις μεταλλάξεις του κορονϊού. Θεωρώ ορθότερο να γίνονται δύο διαγνωστικά τεστ την εβδομάδα. Πάντως, το υποχρεωτικό τεστ στις επιχειρήσεις έρχεται μάλλον πολύ αργά. Τα λόμπι ασφαλώς έπαιξαν το ρόλο τους σε αυτό το θέμα», τόνισε.

Όσον αφορά την επίδραση του νυχτερινού περιορισμού εξόδων σε περιοχές ή αστικά κέντρα με συχνότητα κρουσμάτων άνω των 100 την εβδομάδα , ο Λάουτερμπαχ είπε: «Ο περιορισμός εξόδου θα έχει σίγουρα θετικό αντίκτυπο, επειδή ο αριθμός των ατόμων που βγαίνουν το βράδυ θα είναι χαμηλότερος και οι συναντήσεις ενώ ξεκινούν έξω καταλήγουν τελικά σε εσωτερικούς χώρους. Αλλά δεν πρέπει να υπερεκτιμούμε το μέτρο αυτό. Από μόνο του δεν θα είναι αρκετό για τη σταθεροποίηση της κατάστασης της πανδημίας».

Τέλος επέκρινε τον πρωθυπουργό της Βόρειας Ρηνανίας Βεστφαλίας και πρόεδρο του Χριστιανοδημοκρατικού κόμματος: «Θα συνιστούσα στον Άρμιν Λάσσετ να δράσει αμέσως. Δεν υπάρχει λόγος να περιμένουμε. Αυτά που έχουν πλέον αποφασιστεί θα έπρεπε να είχαν αποφασιστεί πριν από πέντε εβδομάδες. Οι πολίτες περιμένουν επιτέλους να εφαρμοσθούν τα μέτρα τα οποία θα τους προστατεύσουν», είπε ο σοσιαλδημοκράτης πολιτικός.

Διαβάστε επίσης: Παραμένει στο μικροσκόπιο του ΕΜΑ το εμβόλιο της AstraZeneca

Πηγή: ΑΠΕ- ΜΠΕ