Ενώ υπάρχουν περισσότερα από 200 υποψήφια εμβόλια κατά του κορωνοϊού σε εξέλιξη, μόνο μερικά από αυτά έχουν κυκλοφορήσει ή βρίσκονται στα τελικά στάδια των κλινικών ερευνών. Οι πρώτες εγκεκριμένες λήψεις εμβολίων COVID-19, που αναπτύχθηκαν από την Pfizer και τη Moderna, άρχισαν να κυκλοφορούν στις ΗΠΑ τον Δεκέμβριο, σηματοδοτώντας μια νέα φάση στην καταπολέμηση αυτής της πανδημίας. Αλλά υπάρχει ακόμη μακρύς δρόμος μπροστά και οι ειδικοί ελπίζουν ότι πολλά προγράμματα εμβολίων θα έχουν στο προσεχές μέλλον αρκετές δόσεις για να προστατεύσουν τελικά τον παγκόσμιο πληθυσμό.
Διαβάστε επίσης: Η σύγκριση των 7 εμβολίων και το μονοδοσιακό που προστατεύει 85% (ΠΙΝΑΚΑΣ)
Το πρόγραμμα Pfizer και BioNTech πρωτοστατεί στον κόσμο
Ο φαρμακευτικός γίγαντας της Νέας Υόρκης Pfizer και η γερμανική βιοτεχνολογία BioNTech ανέπτυξαν τον πρώτο «όπλο» κατά του κορωνοϊού που εγκρίθηκε για επείγουσα χρήση σε δυτικά κράτη. Μια κλινική δοκιμή σε τελευταία φάση διαπίστωσε ότι το εμβόλιο δύο δόσεων ήταν 95% αποτελεσματικό στην πρόληψη της COVID-19. Οι ρυθμιστικές αρχές σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ, του Ηνωμένου Βασιλείου και του Καναδά, έχουν επιλέξει το εμβόλιο. Οι πρώτες ανοσοποιήσεις έγιναν στις 14 Δεκεμβρίου στις ΗΠΑ.
Το αποτελεσματικό εμβόλιο της Moderna
Η βιοτεχνολογία της Μασαχουσέτης, η Moderna, ανέπτυξε ένα εμβόλιο δύο δόσεων που είναι 94% αποτελεσματικό στην πρόληψη της COVID-19. Οι ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ ενέκριναν το εμβόλιο για επείγουσα χρήση τον Δεκέμβριο, καθιστώντας το το δεύτερο εγκεκριμένο εμβόλιο στις ΗΠΑ.
Έχει επίσης λάβει άδεια από ρυθμιστικές αρχές στην Ευρώπη, το Ηνωμένο Βασίλειο και το Ισραήλ.
Η μελέτη της Moderna έδειξε επίσης έναν βαθύ αντίκτυπο σε σοβαρές ασθένειες, υποδηλώνοντας ότι ο εμβολιασμός θα μπορούσε να είναι 100% αποτελεσματικός στην πρόληψη των χειρότερων αποτελεσμάτων COVID-19.
Εμβόλια της AstraZeneca & Οξφόρδης
Η AstraZeneca δοκιμάζει ένα εμβόλιο δύο δόσεων που αναπτύχθηκε από επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης. Οι δύο οργανισμοί διεξάγουν αρκετές μελέτες φάσης-3, συμπεριλαμβανομένων των ΗΠΑ, του Ηνωμένου Βασιλείου, του Μεξικού, της Βραζιλίας και της Νότιας Αφρικής.
Στις 29 Ιανουαρίου, οι ευρωπαίοι ρυθμιστικοί φορείς συνέστησαν την έγκριση του εμβολίου, λέγοντας ότι ήταν περίπου 60% αποτελεσματικό στην πρόληψη συμπτωματικών ασθενειών όταν συνδιαστούν ορισμένα αποτελέσματα από αυτές τις μελέτες. Ωστόσο, προειδοποίησαν επίσης ότι δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για να γνωρίζουν εάν λειτουργεί ή όχι σε άτομα άνω των 55 ετών. Αρκετές χώρες, συμπεριλαμβανομένου του Ηνωμένου Βασιλείου και της Ινδίας, έχουν ήδη εγκρίνει το εμβόλιο. Η βρετανική φαρμακευτική εταιρεία είπε ότι θα μπορούσε να παράγει 3 δισεκατομμύρια δόσεις το 2021 - περισσότερες από τις συνδυασμένες εκτιμήσεις της Pfizer και της Moderna.
Εμβόλιο της Johnson & Johnson
Η J&J έχει αναπτύξει μακράν ένα εμβόλιο με την απλούστερη εφοδιαστική χρήση: χορηγείται ως μια δόση που είναι σταθερή σε τυπικές θερμοκρασίες ψυγείου για αρκετούς μήνες.
Στις 29 Ιανουαρίου, η πιο μεγάλη εταιρεία υγειονομικής περίθαλψης στον κόσμο έριξε μια την πρώτη ματιά στα αποτελέσματά της, θεωρώντας συνολικά ότι το εμβόλιο είναι ασφαλές και 66% αποτελεσματικό στην πρόληψη της μέτριας έως σοβαρής COVID-19.
Το εμβόλιο δοκιμάστηκε σε περίπου 44.000 εθελοντές που έλαβαν τυχαία είτε ένα εμβόλιο είτε ένα εικονικό φάρμακο. Παρά τις καθυστερήσεις, η J&J εξακολουθεί να στοχεύει στο να παράγει 1 δισεκατομμύριο δόσεις το 2021, δήλωσε ο επικεφαλής επιστημονικός διευθυντής της J&J, Paul Stoffels.
Εμβόλιο πρωτεϊνών της Novavax
Ο προγραμματιστής εμβολίων της Maryland , η Novavax ανέπτυξε επίσης αυτό που φαίνεται να είναι ένα πολύ αποτελεσματικό εμβόλιο.
Η εταιρεία δοκίμασε το εμβόλιο δύο δόσεων σε μια δοκιμή 15.000 εθελοντών στο Ηνωμένο Βασίλειο, η οποία διαπίστωσε ότι το εμβόλιο ήταν 89% αποτελεσματικό στην πρόληψη συμπτωματικών ασθενειών, δήλωσε η Novavax στις 28 Ιανουαρίου. Δεν είναι σαφές πόσες δόσεις αναμένεται να παράγει η Novavax το 2021. Αλλά η εταιρεία έχει πει ότι μέχρι τα μέσα του 2021, θα πρέπει να μπορεί να κάνει εμβόλια με ρυθμό 2 δισεκατομμυρίων δόσεων ετησίως.
Το εμβόλιο της Sinopharm έχει εγκριθεί στην Κίνα
Από την αρχή της επιδημίας, οι Κινέζοι επιστήμονες έχουν αναπτύξει μια σειρά υποψηφίων εμβολίων. Ένα από τα πιο προηγμένα δοκιμάζεται από την κρατική φαρμακευτική εταιρεία Sinopharm. Τις τελευταίες ημέρες του 2020, η Κίνα ενέκρινε το εμβόλιο της Sinopharm, λέγοντας ότι μια μελέτη στα τέλη του σταδίου έδειξε ότι είναι 79% αποτελεσματικό στην πρόληψη της COVID-19. Τα λεπτομερή αποτελέσματα δεν είναι διαθέσιμα και οι αξιωματούχοι υγείας των Ηνωμένων Αραβικών Εμιράτων είπαν προηγουμένως ότι το εμβόλιο της Sinopharm είναι 86% αποτελεσματικό, αφού έδωσε πράσονο φώς για το εμβόλιο τον Σεπτέμβριο.
Ακόμη και πριν από το επίσημη ΟΚ, η Κίνα είχε ήδη ξεκινήσει τον μαζικό εμβολιασμό των πολιτών της, με στόχο να εμβολιάσει 50 εκατομμύρια ανθρώπους μέχρι τα μέσα Φεβρουαρίου.
Το επίσης κινεζικό Sinovac
Ένας άλλο πρωτοπόρο εμβόλιο από την Κίνα είχε αποτελέσματα περιορισμένης και αντιφατικής αποτελεσματικότητας. Το εμβόλιο της βιοτεχνολογίας Sinovac που εδρεύει στο Πεκίνο ήταν περίπου 91% αποτελεσματικό σε μια μελέτη στα τελικά του στάδια, ανέφεραν Τούρκοι ερευνητές στις 24 Δεκεμβρίου. Στη συνέχεια, ερευνητές στη Βραζιλία δήλωσαν ότι ήταν 78% αποτελεσματικό σε μια μελέτη από τη χώρα αυτή, ανέφερε πηγή στο Reuters. Πιο λεπτομερή στοιχεία έδειξαν ότι το εμβόλιο ήταν μόλις 50% αποτελεσματικό στην πρόληψη της COVID-19 στη δοκιμή της Βραζιλίας, ανέφερε η Wall Street Journal.
Το ρωσικό Sputnik V
Ένας από τους πιο απίθανους πρωτοπόρους εμβολίων προέρχεται από τη Ρωσία. Το Εθνικό Κέντρο Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας Gamaleya είναι ένα ερευνητικό ινστιτούτο με έδρα τη Ρωσία που ανέπτυξε ένα εμβόλιο δύο δόσεων. Ρώσοι αξιωματούχοι λένε ότι οι δοκιμές στα τελικά στάδια έδειξαν ότι το εμβόλιο είναι περισσότερο από 90% αποτελεσματικό στην πρόληψη του COVID-19. Οι Ρώσοι επιστήμονες δεν έχουν ακόμη δημοσιεύσει αυτά τα ευρύματα αποτελεσματικότητας σε ιατρικό περιοδικό. Παρά το επίπεδο σκεπτικισμού γύρω από το πρόγραμμα, λίγες ξένες χώρες έχουν δεχτεί το εμβόλιο πέρα από τη Ρωσία: Λευκορωσία, Αργεντινή, Βολιβία, Σερβία, Αλγερία, Παλαιστίνη, Βενεζουέλα, Παραγουάη, Τουρκμενιστάν, Ουγγαρία, Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα, Ιράν, Γουινέα και Μ Τυνησία.
Εμβόλιο CureVac στα βήματα Moderna και Pfizer
Το CureVac είναι μια γερμανική βιοτεχνολογία που αναπτύσσει ένα εμβόλιο βασισμένο σε RNA, την ίδια τεχνολογία που χρησιμοποιούν οι Moderna και BioNTech. Μια μελέτη τελικού σταδίου ξεκίνησε τον Δεκέμβριο και θα εγγράψει περισσότερα από 35.000 άτομα στη Λατινική Αμερική και την Ευρώπη. Το CureVac είπε ότι θα μπορούσε να έχει αποτελέσματα το πρώτο εξάμηνο του 2021. Όπως και άλλα εγκεκριμένα εμβόλια, το υποψήφιο εμβόλιο της CureVac είναι εμβόλιο δύο δόσεων.
Η εταιρεία δεν έχει προηγούμενη εμπειρία στη μαζική παραγωγή ή την πώληση εμβολίων, αλλά έχει δημιουργήσει ένα ευρωπαϊκό δίκτυο παραγωγής που προβλέπει ότι μπορεί να παράγει έως 300 εκατομμύρια δόσεις το 2021 και έως 600 εκατομμύρια δόσεις το 2022. Η Γερμανική Bayer συμφώνησε να βοηθήσει στην ανάπτυξη και παραγωγή του εμβολίου του CureVac σε συμφωνία που ανακοινώθηκε στις 7 Ιανουαρίου.
Η συνεργασία Medicago & GlaxoSmithKline
Η καναδική φαρμακευτική εταιρεία Medicago ξεκίνησε το τελικό στάδιο των κλινικών δοκιμών τον Νοέμβριο, στοχεύοντας να δει εάν δύο δόσεις του εμβολίου που χορηγήθηκαν με ένα ανοσοενισχυτικό GlaxoSmithKline σε απόσταση τριών εβδομάδων θα είναι αποτελεσματικές. Η μελέτη φάσης-τρία θα εγγράψει πάνω από 30.000 άτομα σε όλο τον κόσμο. Την εταιρεία στηρίζει και ο γίγαντας της Philip Morris.
Η περίπτωση Sanofi & GlaxoSmithKline
Το πρόγραμμα της Sanofi και της GSK έγινε αμέσως πρωτοπόρο όταν οι δύο γίγαντες εμβολίων αποφάσισαν να συνεργαστούν την άνοιξη για να αναπτύξουν ένα εμβόλιο κατά του κορωνοϊού.
Αλλά οι φαρμακευτικοί γίγαντες έχουν σκοντάψει, λέγοντας τον Δεκέμβριο ότι μια πρώιμη μελέτη έδειξε έλλειψη ανοσοαπόκρισης σε ηλικιωμένους εθελοντές. Το ντουέτο ήταν ήδη πολύ πίσω από εταιρείες όπως η Moderna και η Pfizer, και αυτό το μειονέκτημα ώθησε το χρονοδιάγραμμά τους για πιθανή έναρξη στο δεύτερο μισό του 2021.
Η σύμπραξη εργάζεται σε μια βελτιωμένη έκδοση και ελπίζει να ξεκινήσει μια δοκιμή στα μέσα του σταδίου τον Φεβρουάριο. Εν τω μεταξύ, η Sanofi δεσμεύθηκε να χρησιμοποιήσει την παραγωγή της για να παράγει 125 εκατομμύρια δόσεις εμβολίου της Pfizer.
